| Diagnoosid |  |
|
| AptCode |
MM0237969 |
| Nimetus |
HUKYNDRA SÜSTELAHUS SÜSTLIS 80MG/0,8ML 0,8ML N1 |
| ATC |
L04AB04 |
| Toimeaine |
Adalimumabum |
| Diag. (50%) |
|
| Märkused (50%) |
|
| Diag. (75% ja 90%) |
|
| Märkused (75% ja 90%) |
|
| Diag.(100%) |
M05*; M08*; M06*; L73.2**; M45***; M46***; M08****; K51*****; K50*****; (M07.0; M07.1; M07.2; M07.3)******; H20.1********; H44.1********; H20.0********; H35.0********; H30********; L40********* |
| Märkused (100%) |
*rv reumatoloogil ja pediaatril vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haigust modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks **rv dermatoveneroloogil ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja III staadiumi) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud ***rv pediaatril ja reumatoloogil vrv reumatoloogil ja pediaatril vähemalt 3 kuud kestnud ravi vähemalt 2 mittesteroidse põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haigust modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks; ****rv pediaatril ja reumatoloogil vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav *****rv pediaatril ja gastroenteroloogil ekpertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral kui antibiootikumid ja/või immuusupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta ****** rv reumatoloogil ja pediaatril vähemalt 3 kuud kestnud ravi vähemalt 2 mittesteroidse põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haigust modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks; ********rv oftalmoloogil ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioose intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidele (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud *********rv dermatoveneroloogil ja pediaatril, kui patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) |
Lühendite selgitus:
rv - ravimi väljakirjutamise õigus
rev - ravimi esmane väljakirjutamise õigus
|
|
